Stereozentren bestimmen übungen

Übungsaufgaben Stereochemie. 1) Geben Sie bei den folgenden Molekülpaaren an, ob die einzelnen Teile. (1) Stereoisomere, (2) Konstitutionsisomere oder (3). 1 Übungsklausur zur Vorlesung c) Bestimmen Sie die absolute der folgenden Verbindungen nach dem R/S-. System (bitte in die Kästchen. 2 Übungsblatt 2: Stereochemie. 01 Zeichnen Sie die Valenzstrichformeln der beiden möglichen 02 Bestimmen Sie die Konfiguration der Stereozentren der unten. 3 Zur Bestimmung der absoluten Konfiguration bedient man sich der Regeln von Cahn, Ingold und Prelog (CIP-Regeln). A. Identifizieren von asymmetrisch. 4 Stereozentren können in chemischen Reaktion entweder gezielt (Stereospezifität) oder bevorzugt (Stereoselektivität) gebildet werden. Reaktionen, bei denen die möglichen Konfigurationen eines Stereozentrums gleich häufig gebildet werden, bezeichnet man als stereounspezifisch. 5 Asymmetrische Kohlenstoffatome werden auch als Stereozentren bezeichnet. Die maximale Anzahl möglicher Stereoisomere n lässt sich in Abhängigkeit von der Anzahl der Stereozentren k berechnen: n = 2 k \gdef\cloze#1{{\raisebox{em}{\colorbox{none}{\color{transparent}{\large{$\displaystyle #1$}}}}}} n = 2^k n = 2 k. 6 in der Fischer-Projektion und bestimmen Sie jeweils die absolute Konfiguration des Stereozentrums. 7. a) Bestimmen Sie die absoluten Konfigurationen der Stereozentren! b) Welche der Verbindungen gehören zur D- und welche zur L-Reihe? c) Welche der Verbindungen sind diastereomer, welche enantiomer zueinander? CHO HOH CH2OH HOH CHO HO H CH2OH. 7 02 Bestimmen Sie die Konfiguration der Stereozentren der unten stehenden Moleküle gemäß R/S‐Nomenklatur (CIP). 03 Geben Sie die D/L‐ und R/S‐Formen der beiden Stereoisomere des Glycerinaldehyds an. 8 Ein einzelnes Stereozentrum erzeugt immer ein chirales Molekül. Allerdings bedingen vorhandene Stereozentren nicht zwangsläufig eine Chiralität des Moleküls. Existieren nämlich mehrere zueinander spiegelbildliche Stereozentren innerhalb des Moleküls, entsteht eine achirale Meso-Verbindung. 9 Ein Stereozentrum, auch Chiralitätszentrum genannt, ist eine Stelle in einem Molekül, bei der die Substituenten so im Raum angeordnet sind, dass die Spiegelbilder der Verbindung nicht in Deckung gebracht werden können. Meistens stellt ein Stereozentrum ein Atom dar, das vier verschiedene Substituenten gebunden hat. nomenklatur übungen mit lösungen 10 r s nomenklatur beispiele 12